Форум РМС

Лечение в Москве - 8 (495) 506 61 01

Лечение за рубежом - 8 (925) 50 254 50

Пульмозим® (Pulmozyme)

Фирма-производитель: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)

р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. Рег. №: П N014614/01

Клинико-фармакологическая группа:

Муколитический препарат, применяемый при муковисцидозе

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для ингаляций прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 мл 1 амп.
дорназа альфа 1 мг (1000 ЕД) 2.5 мг (2500 ЕД)

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, вода д/и.

2.5 мл - ампулы пластиковые (6) - контейнеры из фольги алюминиевой многослойной (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Дорназа альфа»

Фармакологическое действие

Ферментное средство. Представляет собой полученную методами генной инженерии дезоксирибонуклеазу I. Расщепляет внеклеточную ДНК, содержащуюся в большом количестве в вязком бронхиальном секрете, который накапливается в дыхательных путях у больных муковисцидозом. Уменьшает вязкость мокроты, тем самым улучшая функцию легких и снижая риск развития инфекционных заболеваний у этой категории пациентов.

Показания

В составе комплексной терапии муковисцидоза при снижении форсированной жизненной емкости легких не более 40% от физиологической нормы.

Режим дозирования

Для взрослых и детей старше 5 лет суточная доза составляет 2.5 мг в 1 прием. В некоторых случаях у пациентов старше 21 года возможно применение в дозе 2.5 мг 2 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: фарингиты, изменение голоса.

Редко: ларингит, кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дорназе альфа.

Беременность и лактация

При беременности применяют только по строгим показаниям. Не рекомендуется применять в период лактации.

Применение для детей

Данные об эффективности и безопасности применения у детей младше 5 лет отсутствуют.

Особые указания

Обострение инфекционного заболевания в период применения дорназы альфа не является основанием для прекращения терапии.

Данные об эффективности и безопасности применения у детей младше 5 лет и/или у пациентов со снижением форсированной жизненной емкости легких более чем на 40%, отсутствуют.

Не следует смешивать в ингаляторе с другими лекарственными средствами.